Xác định các protein khác biệt trong các tế bào ung thư đại trực tràng được điều trị bằng axit caffeic phenethyl ester.

  Tin tức về thuốc

AIM:

Để nghiên cứu các cơ chế phân tử của các hoạt động chống ung thư của caffeic axit ester phenethyl (CAPE).

PHƯƠNG PHÁP:

Profile protein của tế bào ung thư đại trực tràng SW480 nhân được điều trị bằng hoặc không có CAPE được phân tích bằng cách sử dụng hai chiều (2D) điện di gel dựa trên cách tiếp cận nghiên cứu protein. Sau khi điện di, gel được nhuộm với Coomassie brilliant blue R-250.Hình ảnh kỹ thuật số được chụp với một GS-800 hiệu chuẩn đo mật độ và phân tích hình ảnh được thực hiện bằng cách sử dụng phần mềm PDQuest Phân tích 2-D. Các protein bị thay đổi sau khi điều trị CAPE đã được xác định thêm bởi ma trận hỗ trợ giải hấp bằng laser / ion hóa thời gian bay của khối phổ sau một tìm kiếm cơ sở dữ liệu. Các protein được xác định đã được xác nhận bằng Western blot và miễn dịch huỳnh khảo nghiệm.

KẾT QUẢ:

CAPE gây tràng apoptosis tế bào ung thư ở người. Bốn protein up-regulated và bảy protein down-regulated trong các tế bào ung thư đại trực tràng được điều trị bằng CAPE đã được tìm thấy. Việc xác định các protein down-regulated trong các tế bào ung thư đại trực tràng CAPE-điều trị là Triosephosphate isomerase (Tim), tiểu đơn vị alpha Proteasome 4 (PSMA4) protein, nucleotide Guanine ràng buộc protein beta, Phosphoserine aminotransferase 1 (PSAT1), PSMA1, Myosin XVIIIB và Tryptophanyl-tRNA synthetase. Đáng chú ý, xử lý CAPE dẫn đến sự xuống điều chỉnh của PSAT1 và PSMA1, hai protein đã được liên quan tumorigenesis. Các protein up-quy được xác định có Annexin A4, glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, Glucosamine 6-phosphate 1 deaminase (GNPDA1), và glutathione peroxidase (GPX-1). Căn cứ vào điểm số trận đấu cao và vai trò tiềm năng trong việc kiểm soát sự tăng trưởng tế bào, PSMA1, PSAT1, GNPDA1 và GPX-1 được tiếp tục xác nhận bởi Western blotting và miễn dịch huỳnh khảo nghiệm. PSMA1 và PSAT1 được giảm quy định, trong khi GNPDA1 và GPX-1 là up-regulated trong các tế bào ung thư đại trực tràng CAPE-điều trị.

KẾT LUẬN:

Những protein biệt trong tế bào ung thư đại trực tràng sau điều trị CAPE, có thể là mục tiêu tiềm năng của phân tử CAPE và tham gia vào các tác dụng chống ung thư của CAPE.

Thuốc mới: Vitamin E | Omega 3 | Paracetamol

LEAVE A COMMENT